Invima autorizó pastillas contra el Covid-19 en Colombia

El instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), informó a través de un comunicado que aprueba la solicitud de Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia (ASUE) para el medicamento de síntesis química molnupiravir, desarrollado por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme.

Este 28 de enero, se conoció que la Sala Especializada, órgano asesor de expertos de Invima, bajo la normatividad sanitaria vigente, emitió un concepto recomendando aprobar la solicitud de ASUE, para el medicamento de síntesis química molnupiravir (Lagevrio) para un grupo específico de pacientes.

Este medicamento, se empleará primero para personas que no estén vacunadas y pacientes que cumplan ciertos requisitos luego de evaluar la data científica, encontrando un balance riesgo-beneficio aceptable en el momento actual de la pandemia, por lo que aprueba con algunas características especiales para su indicación.

El medicamento se indica para el tratamiento de la enfermedad de leve a moderada, para pacientes con enfermedad confirmada por una prueba RT- PCR o de antígeno, en adultos mayores que no estén vacunados y que además, no hayan presentado previamente la enfermedad por covid-19, con al menos un factor de riesgo para desarrollar COVID-19 grave tales como: obesidad (IMC>30), edad mayor de 60 años, condición cardíaca seria (falla cardiaca, enfermedad coronaria o cardiomiopatía), enfermedad renal crónica, enfermedad obstructiva crónica, cáncer activo.

Cada cápsula contiene 200 mg de molnupiravir (Lagevrio), la dosis recomendada para pacientes adultos es de 800 mg (cuatro cápsulas de 200 mg) cada 12 horas durante 5 días, con o sin alimentos. Este nuevo medicamento se aprueba en Colombia para el tratamiento contra covid-19, y solo se suministrará bajo fórmula médica.

Las restricciones de este medicamento van para casos de: pacientes con covid-19 que requieran hospitalización, para uso mayor a 5 días consecutivos, para tratamiento profiláctico, para iniciar tratamiento posterior a los 5 días de inicio de los síntomas, y como se mencionó, anteriormente, no se recomienda su uso en pacientes que hayan presentado previamente la enfermedad.